机译:两个不相关的百分比与achondrogenesis型1b携带SLC26A2中的日本特异性致病变体
achondrogenesis; direct sequencing; skeletal dysplasia; solute carrier family 26 member 2; whole-exome sequencing;
机译:两个不相关的百分比与achondrogenesis型1b携带SLC26A2中的日本特异性致病变体
机译:“Reversi型病毒衰竭”参与了在基因型1B丙型肝炎患者中患者的非结构蛋白5A抗性相关变体(RAV)的开发,在基线上携带没有签名RAV的患者
机译:TRIP11基因的病原变体导致来自Odontochondrodysia的骨骼发育不良谱与AnhondRogenesis 1a
机译:沙门氏菌基因组岛1B变体在117型禽病原性大肠杆菌分离物中发现
机译:AchondRogenesis型1B.