机译:在银罗素综合征患者中鉴定21Q22重复患者进一步缩小了唐氏综合征关键区域。
Institute of Human Genetics RWTH Aachen Aachen Germany.;
机译:在银罗素综合征患者中鉴定21Q22重复患者进一步缩小了唐氏综合征关键区域。
机译:母动衍生15季度15季度患者中的重复和H19-DMR低甲基化,银罗素综合征
机译:三名患有CDKN1C的母亲衍生染色体11p15重复的患者中无身体不对称的Silver-Russell综合征
机译:急性冠状动脉综合征(ACS)具有临危左主要冠状动脉狭窄(LMD)在老年患者中
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:新发现揭示了疾病的可能发病机理或不良影响:21q22的家族性4.3 Mb复制为唐氏综合症的关键部位提供了新的解释
机译:21q22的家族4.3 Mb复制为唐氏综合症的关键区域提供了新的思路