机译:在三氨基羊皮酸的一些新型1,3,4噻二唑类似物中的三种新型1,3,4粒噻唑类似物中的合成和表征中的有效抗菌剂
Department of Pharmacy B. R. Nahata College of Pharmacy Mandsaur University Mandsaur-458 001;
In silico studies; Molecular docking; 1; 3; 4-thiadiazole; 4-amino hippuric acid; Antimicrobial activity;
机译:在三氨基羊皮酸的一些新型1,3,4噻二唑类似物中的三种新型1,3,4粒噻唑类似物中的合成和表征中的有效抗菌剂
机译:基于5-Aryl-1,3,4-噻二唑的异羟肟酸作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂和抗肿瘤剂:合成,生物评价和对接研究。
机译:以5-取代苯基-1,3,4-噻二唑为基础的异羟肟酸作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂和抗肿瘤剂的合成,生物评价和对接研究
机译:设计,合成和评估新型1,3,4-噻二唑衍生物作为有效的抗惊厥药,具有较小的神经毒性。
机译:第一部分:串联Diels-Alder中的1,3,4-恶二唑,1,3-偶极环加成反应:长春花生物碱基序的快速合成。第二部分:脂肪酸酰胺水解酶的超强抑制剂
机译:新杂环的合成分子对接研究和Silico呼吸探测器与噻唑缀合物相连为有效的抗肝癌剂
机译:合成新的2,5-二取代-1,3,4-噻二唑俱乐部1,2,4-三唑,1,3,4-噻二唑,1,3,4-恶二唑和/或希夫碱作为潜在的抗菌和抗增殖剂代理