机译:多长期随机对照试验,可比较CT-P10和创新者Rituximab在类风湿性关节炎患者中的药代动力学,疗效和安全性
机译:多长期随机对照试验,可比较CT-P10和创新者Rituximab在类风湿性关节炎患者中的药代动力学,疗效和安全性
机译:与CT-P10的持续治疗相比,从创新者Rituximab切换到生物仿制性CT-P10的功效和安全性:类风湿性关节炎患者56周的开放标签研究结果
机译:不同剂量的利妥昔单抗的疗效和安全性以及复治的利妥昔单抗:一项针对具有生物学活性的类风湿性关节炎且对甲氨蝶呤反应不充分的患者的安慰剂对照随机对照试验(研究评估利妥昔单抗在MTX iN不足的rEsponders(SERENE)中的疗效)。
机译:与健康受试者相比,类风湿性关节炎和强直性脊柱炎患者对红外全身热疗没有不利的生理反应。
机译:早期体外头颅试验(ECV):一项ECV随机对照试验始于妊娠34--36周,而妊娠37--38周。
机译:简明报告:一项多中心随机对照试验比较类风湿关节炎患者CT-P10和创新药物利妥昔单抗的药代动力学疗效和安全性
机译:SAT0139多期,随机,双盲,并行主动控制的临床试验比较HLX01和欧洲 - 食宿的药代动力学,药效学,安全性和探索性疗效,作为中华色血肿性关节炎的中学患者的新迹象