机译:TD-0212的发现,在 1 sub>拮抗剂和Neprilysin抑制剂(Arni)的口头活跃双药理学
Theravance Biopharma US Inc;
Theravance Biopharma US Inc;
Theravance Biopharma US Inc;
Theravance Biopharma US Inc;
Theravance Biopharma US Inc;
Theravance Biopharma US Inc;
Theravance Biopharma US Inc;
Theravance Biopharma US Inc;
Theravance Biopharma US Inc;
Theravance Biopharma US Inc;
Theravance Biopharma US Inc;
Theravance Biopharma US Inc;
Theravance Biopharma US Inc;
Theravance Biopharma US Inc;
Angiotensin; ATlt; subgt; 1lt; /subgt; antagonist; dual pharmacology; heterodimer; neprilysin inhibitor;
机译:TD-0212的发现,在 1 sub>拮抗剂和Neprilysin抑制剂(Arni)的口头活跃双药理学
机译:2-(S)-(4-氟-2-甲基苯基)哌嗪-1-甲酸[1-(R)-((3,5-双-三氟甲基苯基)乙基]甲酰胺(香est素)的发现过程和药理特性有力,选择性和口服活性的NK1受体拮抗剂
机译:OC000459的药理作用,OC000459是一种有效的,选择性的,口服活性的D类前列腺素受体2拮抗剂,可抑制肥大细胞依赖性T辅助2淋巴细胞和嗜酸性粒细胞的活化
机译:发现具有双重药理学CETP抑制剂和烟酸受体激动剂的天然产物
机译:小分子药物的多目标药理学和一流的抑制剂发现
机译:TD-0212口服活性双重药理学的发现AT1拮抗剂和中性溶酶抑制剂(ARNI)
机译:OC000459的药理作用,OC000459是一种有效的,选择性的,口服活性的D类前列腺素受体2拮抗剂,可抑制肥大细胞依赖性T辅助2淋巴细胞和嗜酸性粒细胞的活化。