机译:有效的抗疟2-吡唑基喹诺酮BC(1)(Q(I))抑制剂,具有改善的药物状性能
Univ Liverpool Dept Chem Liverpool L69 7ZD Merseyside England;
Univ Liverpool Liverpool Sch Trop Med Parasitol Dept Res Ctr Drugs &
Diagnost Liverpool L3 5QA Merseyside England;
Univ Liverpool Inst Integrat Biol Mol Biophys Grp Liverpool L69 7ZB Merseyside England;
Univ Liverpool Liverpool Sch Trop Med Parasitol Dept Res Ctr Drugs &
Diagnost Liverpool L3 5QA Merseyside England;
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Diagnost Liverpool L3 5QA Merseyside England;
Univ Liverpool Dept Chem Liverpool L69 7ZD Merseyside England;
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Univ Liverpool Inst Integrat Biol Mol Biophys Grp Liverpool L69 7ZB Merseyside England;
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Diagnost Liverpool L3 5QA Merseyside England;
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Quinolone; antimalarial; Plasmodium falciparum; cytochrome bc(1); atovaquone; drug resistance;
机译:有效的抗疟2-吡唑基喹诺酮BC(1)(Q(I))抑制剂,具有改善的药物状性能
机译:杂芳基连接的5-(1H-苯并咪唑-1-基)-2-噻吩羧酰胺:具有增强的类药物特性的polo样激酶1(PLK1)的有效抑制剂。
机译:探索4(1H)-吡啶酮作为纤溶酶原细胞色素bc1的有效抗疟疾抑制剂的新家族
机译:碱性氨基将碱性氨基与Plasmepsin抑制剂的附着抑制剂表现出强大的抗疟活性
机译:合成抗疟疾的1,2,4-三恶烷天然产物青蒿素的有效类似物,以及旨在阐明青蒿素及其1,2,4-三恶烷类似物的抗疟作用机理的机理研究。
机译:改良的有效抗疟疾2-吡唑基喹诺酮bc1(Qi)抑制剂类药物性质
机译:有效的抗疟一次2吡唑基喹诺酮BC1(QI)抑制剂,具有改善的药物状性能
机译:临床前测试有效和新型Bc1-2小分子抑制剂的治疗潜力,作为激素难治性前列腺癌的新疗法;最终的评论。 2004年11月30日至2007年11月29日