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The CDMO's Challenges For Developing Oral Suspensions for Children

机译:CDMO对儿童开发口头悬浮液的挑战

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摘要

Since the Pediatrics Regulation enforcement in Europe in 2007, and in 2003 in the U.S., it is now compulsory for the pharma industry to develop pediatric dosage forms for each and every new entity, as it does for adults.
机译:自2007年欧洲的儿科监管执法以来,2003年在美国,现在是制药行业的强制性,为每个新实体开发儿科剂型,正如成年人所做的那样。

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