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机译:全基因组伴侣对等血浆细胞肿瘤的测序作为一种新型诊断策略:一种未被识别的T(2; 11)结构变异的情况
Mayo Clin Div Lab Genet &
Genom Dept Lab Med &
Pathol 200 First St SW Rochester MN 55905 USA;
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Pathol 200 First St SW Rochester MN 55905 USA;
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Pathol 200 First St SW Rochester MN 55905 USA;
Mayo Clin Div Lab Genet &
Genom Dept Lab Med &
Pathol 200 First St SW Rochester MN 55905 USA;
Mayo Clin Ctr Individualized Med Biomarker Discovery Scottsdale AZ USA;
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Mayo Clin Div Lab Genet &
Genom Dept Lab Med &
Pathol 200 First St SW Rochester MN 55905 USA;
Mayo Clin Div Lab Genet &
Genom Dept Lab Med &
Pathol 200 First St SW Rochester MN 55905 USA;
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Genom Dept Lab Med &
Pathol 200 First St SW Rochester MN 55905 USA;
Mayo Clin Div Hematopathol Dept Lab Med &
Pathol Scottsdale AZ USA;
Mayo Clin Div Hematol &
Oncol Dept Internal Med Scottsdale AZ USA;
Mayo Clin Div Lab Genet &
Genom Dept Lab Med &
Pathol 200 First St SW Rochester MN 55905 USA;
Atypical CCND1 rearrangement; Fluorescence in situ hybridization (FISH); IGK/CCND1 rearrangement; Next generation sequencing (NGS); Plasma cell myeloma;
机译:全基因组伴侣对等血浆细胞肿瘤的测序作为一种新型诊断策略:一种未被识别的T(2; 11)结构变异的情况
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机译:血浆细胞肿瘤的全基因组伴对序列作为一种新型诊断策略:一个未被识别的T(2; 11)结构变异的情况