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化粧品のための法知識化粧品と医薬部外品とによる薬事法

机译:制药系统通过法律知识化妆品和药物外国产品进行化妆品

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摘要

薬事法の一部改正案が昨年11月20日に参議院を可決した。化粧品に大きな影響はないが,法律の正式名称が「医薬品,医療機器の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律」と変わる。そもそも薬事法のルーツは,徳川吉宗による享保の改革において医療に使われる薬品の品質に対する関心が高まり,江戸·駿府·京都·堺·大坂の5ケ所に薬品検査所として「和薬改会所」を設置し,検査に合格した薬品以外の販売を禁じて品質の確保を図ったことが,お上による薬品規制の始まりである。その後,明治34年,白粉に使用された鉛白が使用禁止なり,明治33年有害着色料が規制されても,化粧品は長い間規制を受けていない。化粧品が法的に明確化され全国的規制対象になったのは,“医薬部外品取締法”が制定された昭和22年からである。さらに,昨年はインターネットを使った市販薬の販売を巡って,購入者の安全を確保するための薬事法の改正案まで可決された。
机译:去年11月,制药权的部分修订通过了议员议员。虽然对化妆品没有重大影响,但法律的正式名称变动为“保护药品,医疗器械,确保疗效和安全的法律”。首先,制药法的根源非常荣幸对托卡瓦扬扬米森改革和“日本医药收入”的医疗保健的质量,以及“日本医学收入”在江泰,苏奇,京都,萨凯的五个地方作为化学考试办公室,大阪是由于销售需求来制定和禁止除了通过检查的药物以外的销售时,这是药物监管的开始。之后,在第18章中,禁止用于白色粉末的垂直用于白色粉末,即使调节良好的香料着色剂,化妆品也没有接受长调节。在法律澄清的化妆品,国家监管目标是1955年,已颁布“制药部主任”。此外,去年通过互联网推销商业药物,并通过拟议的制药法,以确保买方的安全。

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