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机译:通过对FMR1基因的DNA甲基化编辑抑制脆弱的X综合征神经元
Whitehead Inst Biomed Res Cambridge MA 02142 USA;
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Fulcrum Therapeut One Kendall Sq Binney St b7102 Cambridge MA 02139 USA;
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Hebrew Univ Jerusalem Edmond J Safra Campus IL-91904 Jerusalem Israel;
Fulcrum Therapeut One Kendall Sq Binney St b7102 Cambridge MA 02139 USA;
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机译:通过对FMR1基因的DNA甲基化编辑抑制脆弱的X综合征神经元
机译:通过编辑易碎的X iPSC衍生的神经元中的三重重复,恢复FMR1甲基化和沉默。
机译:通过编辑易碎的X iPSC衍生的神经元中的三重重复,恢复FMR1甲基化和沉默。
机译:什么机制诱导FMR1基因全突变的甲基化?仍然没有答案的问题
机译:Fmr1和Grm5之间的遗传相互作用:mGluR5在脆性X综合征发病机理中的作用
机译:通过FMR1基因的DNA甲基化编辑来拯救脆性X综合征神经元
机译:DNA甲基化和羟甲基化的相互变化以及广泛的抑制性表观遗传开关是脆弱X综合征中FMR1转录沉默的特征。