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【24h】

Detection of Plasmodium Lactate Dehydrogenase Antigen in Buffer Using Aptamer-Modified Magnetic Microparticles for Capture, Oligonucleotide-Modified Quantum Dots for Detection, and Oligonucleotide-Modified Gold Nanoparticles for Signal Amplification

机译:使用适体改性的磁性微粒进行捕获,寡核苷酸改性量子点进行捕获,寡核苷酸改性的量子点进行检测,检测用于检测的寡核苷酸改性的量子点,以及用于信号放大的寡核苷酸改性的金纳米粒子

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摘要

To overcome the limitations associated with antibody-based sensors, we describe a proof-of-concept of an aptamer-based sandwich assay for detection of lactate dehydrogenase, an antigen associated with malaria. We show a detection limit of Plasmodium falciparum lactate dehydrogenase and Plasmodium vivax lactate dehydrogenase of 0.5 fmole in buffer, comparable to an antibody-based assay, using a magnetic particle-aptamer construct for capture and a quantum dot-aptamer construct for detection. We then demonstrate a detection limit of 10 amole (50-fold amplification) using oligonucleotide-functionalized gold nanoparticles to allow the conjugation of multiple quantum dots for each target antigen.
机译:为了克服与基于抗体的传感器相关的局限性,我们描述了用于检测乳酸脱氢酶的适体的夹心测定的概念,其抗原与疟疾相关的抗原。 我们展示了在缓冲液中0.5 fmole的疟原虫乳酸脱氢酶和疟原虫乳酸乳酸脱氢酶的检出限,与抗体的测定相当,使用用于捕获的磁性颗粒 - 适体构建体和用于检测的量子点适体构建体。 然后,我们使用寡核苷酸官能化的金纳米颗粒展示10个amole(50倍扩增)的检出限,以允许对每个靶抗原的多个量子点的缀合。

著录项

  • 来源
    《Bioconjugate Chemistry》 |2017年第9期|共5页
  • 作者

    Kim Chloe; Searson Peter C.;

  • 作者单位

    Johns Hopkins Univ Dept Mat Sci &

    Engn 3400 North Charles St Baltimore MD 21218 USA;

    Johns Hopkins Univ Dept Mat Sci &

    Engn 3400 North Charles St Baltimore MD 21218 USA;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 生物化学;
  • 关键词

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