カネカ、吸着型血液浄化器「リクセル」の米国承認～6月発売

摘要

カネカは、米国食品医薬品局（FDA）より吸着型血液浄化器の人道機器適用免除申請による透析アミロイド症治療用医療機器として初の承認を取得し、6月より販売を開始する。透析アミロイド症は、長年にわたり血液透析療法を受けている患者に起こる合併症。血液透析によって除去し切れなかったβ2－ミクログロブリンというたhぱく質が体にとどまり、骨や関節·腱などの異常から体を動かすことが不自由になったり、感覚や運動能力が鈍ったりする。