...
首页> 外文期刊>Журнал органической химии >Особенности реакции эфиров 3,4,6-три-оксоалкановых кислот с 2,4-динитро-фенилгидразином
【24h】

Особенности реакции эфиров 3,4,6-три-оксоалкановых кислот с 2,4-динитро-фенилгидразином

机译:3,4,6-三氧烷酸与2,4-二硝基苯肼的醚反应的特征

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Изучена реакция метиловых эфиров 3,4,6-триоксоалкановых (3,4-дигидрокси-6-оксоалка-2,4-диено-вых) кислот с 2,4-динитрофенилгидразином, в результате которой образуются эфиры 3,6-бис-[2-(2,4-динитрофенил)гидразинилиден]-4-оксоалкановых кислот или эфиры {5-алкил-2-гидрокси-1-[(2,4-динитрофенил)амино]-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-шррол-2-ил}уксусной кислоты. Эфиры 3,6-бис[2-(2,4-динитрофенил)гидразинилиден]-4-оксоалкановых кислот получены также по реакции динатрий 1-алкокси-1,6-диоксоалка-2,4-диен-3,4-диолятов с 2,4-динитрофенилгидразином.
机译:研究了3,4,6-三氧基烷烃(3,4-二羟基-6-氧化烷基-2,4-二烯)酸与2,4-二硝基苯肼的反应,结果为3.6-双 - [2-二硝基苯基)肼] -4-氧碱酸或酯{5-烷基-2-羟基-1- [(2,4-二硝基苯基)氨基] -3-氧代-2,3 -dihydro-1n-shrrol-2-yl}醋酸。 3.6-BIS [2-(2,4-二硝基苯基)肼基] -4- oxcinic酸的酯也通过1-烷氧基-1,6-二氧基烷基-2,4-二烯-3,4-反应获得DIO-细胞,具有2,4-二硝基苯基肼。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Оренбургский филиал Московского технологического института 460018 Оренбург пр. Победы 75;

    Оренбургский государственный университет;

    Институт органического синтеза им. И.Я.Постовского Уральского отделения Российской академии наук Екатеринбург;

    Уральский федеральный университет им. Б.Н Ельцина Екатеринбург;

    Институт органического синтеза им. И.Я.Постовского Уральского отделения Российской академии наук Екатеринбург;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号