...
首页> 外文期刊>Журнал органической химии >РЕАКЦИИ ГЕТЕРОКУМУЛЕНОВ С МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИМИ РЕАГЕНТАМИ XIX. КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИЙ S-АЛКИЛИРОВАНИЯ И ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЙ ЦИКЛИЗАЦИИ АДДУКТОВ ЛИТИИРОВАННОГО МЕТОКСИАЛЛЕНА И МЕТИЛ-, ФЕНИЛ- И 3-(МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ)ФЕНИЛИЗОТИОЦИАНАТОВ. КОНКУРЕНТНЫЙ СИНТЕЗ ПИРРОЛЬНОГО ШИЛИ ТИОФЕНОВОГО ЦИКЛОВ
【24h】

РЕАКЦИИ ГЕТЕРОКУМУЛЕНОВ С МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИМИ РЕАГЕНТАМИ XIX. КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИЙ S-АЛКИЛИРОВАНИЯ И ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЙ ЦИКЛИЗАЦИИ АДДУКТОВ ЛИТИИРОВАННОГО МЕТОКСИАЛЛЕНА И МЕТИЛ-, ФЕНИЛ- И 3-(МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ)ФЕНИЛИЗОТИОЦИАНАТОВ. КОНКУРЕНТНЫЙ СИНТЕЗ ПИРРОЛЬНОГО ШИЛИ ТИОФЕНОВОГО ЦИКЛОВ

机译:杂内核与金属有机试剂Xix的反应。 锂基甲氧基和甲基,苯基和3-(甲基磺酰基)苯二氰酸酯加合物的S-烷基化反应和分子内环化的量子化学研究。 竞争性合成吡化序列卵瓣循环

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Методами квантовой химии исследованы конкурентные реакционные каналы формирования тиофенового и/или пирролъного циклов из аддуктов литиированного метоксиаллена и метил-, фенил- и 3-(метилсулъфанил)фенилизотиоцианатов. Согласно расчетам, для аддукта 1-литио-1-метоксиаллена и метилизотиоцианата кинетически более вероятен канал пирролъной циклизации. Для аддукта с фенилизотиоцианатом реализация обоих каналов практически равновероятна. Канал тиофеновой циклизации становится основным для аддукта с 3-(метилсулъфанш)фенил-изотиоцианатом.
机译:通过量子化学的方法研究了从甲氧基和甲氧基的加合物的形成和/或从甲氧基,苯基和3-(甲基磺酰基)的加合物的竞争反应通道,并通过量子化学方法研究了苯二硫氰酸酯的依苯基和3-(甲基磺酰基)。 根据计算,对于1-Latio-1-甲氧基和甲基蓟体的加合物,动力学上更可能是吡化环化管。 对于具有苯基异氰酸酯的加合物,两个通道的实现几乎同样相等。 噻吩环化通道成为带有3-(甲基磺酰锰酰基)苯基异硫氰酸酯的加合物的主要。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Иркутский институт химии им. А.Е.Фаворского Сибирского отделения РАН 664033 Иркутск ул. Фаворского 1;

    Иркутский институт химии им. А.Е.Фаворского Сибирского отделения РАН 664033 Иркутск ул. Фаворского 1;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号