ЭФИРЫ ДИХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В СИНТЕЗЕ ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ МЕТАНОПРОИЗВОДНЫХ ФУЛЛЕРЕНА С_(60)

摘要

Как известно, генерируемые in situ из α-галоген-малоновых эфиров карбанионы гладко реагируют с фуллереном С_(60) с образованием циклопропанпро-изводных. Этот подход имеет общий характер и реализован на примере разнотипных производных малонового эфира [1-4], кислоты Мелдрума [5] и других СН-кислот [6]. Необходимым условием успешного протекания реакции является возможность генерирования в реагенте карбаниона А с галогенметиновой функцией, который, присоединяясь к электронодефицитной двойной связи С_(60), дает вторичный карбанион Б, ведущий после внутримолекулярной циклизации к циклопропанам В (схема 1).