СИНТЕЗ Ｎ-АРЕНСУЛЬФОНИЛАРИЛ(ГЕТЕРИЛ)ЗАМЕЩЕННЫХ АМИНОУКСУСНЫХ КИСЛОТ

摘要

Гидролитические превращения 4-[2,2,2-трихлор-1-(аренсульфонамидо)- и -(этоксикарбокил-амино)этил]арилгетероуксусных кислот в условиях микроволнового содействия в щелочной среде осуществляются с участием как трихлорметильной группы, так и сложноэфирного фрагмента, с образованием N-защищенных производных α-(4-карбоксиметилгетеро)фенилглщинов с хорошим выходом. Без применения микроволнового излучения метиловые эфиры С-амидотрихлорэтили-рованных арилгетероуксусных кислот в аналогичных, условиях гидролизуются только с участием сложноэфирной группы, при этом количественно образуются 4-[2,2,2-трихлор-1-(амидо)этил]-арилгетероуксусные кислоты. На примере гидролиза С-аренсулъфонамидотрихлорэтилированных производных нафталина, фурана, индола показано, что в щелочной среде при микроволновом содействии образуются N-замещенные α-арил(гетерил)глицины с препаративным выходом за 10-15 мин.