РАСКРЫТИЕ ЧЕТЫРЕХЧЛЕННОГО ЦИКЛА ПЕРФТОРИРОВАННЫХ 1-АЛКИЛ-2-ФЕНИЛ-И 1-АРИЛБЕНЗОЦИКЛОБУТЕНОВ В СИСТЕМЕ I2-SbF5

摘要

При взаимодействии перфторированных 1-фенил-, 1-(2-этилфенил)-, 1-(4-этилфенил)-, 1-метил-2-фенил- и 1-фенил-2-этилбензоциклобутенов с I2 в SbF5 при 130°С с последующим гидролизом реакционной смеси образуются перфторированные 2-метил-, 2-метил-2'-этил-, 2-метил-4'-этил-, 2-этил- и 2-пропилбензофеноны - продукты раскрытия четырехчленного цикла субстрата по связи С~1-С~2. Присутствие в системе HF облегчает протекание реакции, при этом могут происходить более глубокие превращения, приводящие к производным антрацена.