СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА 7 МЕТИЛИДЕН 6,8 ДИОКСА-БИЦИКЛО[3.2.1]ОКТАНОВ В 2 АЦЕТИЛ 3,4 ДИГИДРОПИРАНЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АЛКАНТИОЛОВ В РАДИКАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ

Б.А.Трофимов; Е.Ю.Шмидт; И.А.Бидусенко

首页> 外文期刊>Журнал органической химии >СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА 7 МЕТИЛИДЕН 6,8 ДИОКСА-БИЦИКЛО[3.2.1]ОКТАНОВ В 2 АЦЕТИЛ 3,4 ДИГИДРОПИРАНЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АЛКАНТИОЛОВ В РАДИКАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ

【24h】

СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА 7 МЕТИЛИДЕН 6,8 ДИОКСА-БИЦИКЛО[3.2.1]ОКТАНОВ В 2 АЦЕТИЛ 3,4 ДИГИДРОПИРАНЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АЛКАНТИОЛОВ В РАДИКАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ

机译：立体选择性重新组合7甲基丙烷6.8 DIOx-BICYCLO [3.2.1]辛烷值在2乙酰胍3.4二氢吡喃中的基础学家中的作用

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

掌桥外文数据库（机构版） >>

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

Недавно была открыта диастереоселективная самоорганизация кетонов с ацетиленом в суперосновных системах МОН-ДМСО (80°С, 1 ч, М = К, Cs) в 7 мстилиден-6,8-диоксаби цикло [3.2.1] октаны 1 (схема 1) [1] - близкие структурные аналоги феромонов насекомых [2, 3] и гормонов млекопитающих [4, 5].

机译：在7-8-6,8-Dioxabi Cyclo [3.2.1]辛烷1（40°C，1小时，CS）中，在Mon-DMSO（80°C，1 H，M = K，CS）的超公路系统中，在乙酮中进行丙酮的酮，其乙烯 - 方案1）[1] - 昆虫信息酮[2,3]和哺乳动物激素的紧密结构类似物[4,5]。

著录项

来源
《Журнал органической химии》 |2016年第7期|共2页
作者
Б.А.Трофимов; Е.Ю.Шмидт; И.А.Бидусенко;
展开▼
作者单位

Иркутский институт химии им. А.Е.Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук 664033 Иркутск ул. Фаворского 1;

Иркутский институт химии им. А.Е.Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук 664033 Иркутск ул. Фаворского 1;

Иркутский институт химии им. А.Е.Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук 664033 Иркутск ул. Фаворского 1;

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种 rus
中图分类有机化学;
关键词

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. The synthesis of poly[6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-b-(ethylene glycol)-b-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane] by controlled cationic ring-opening polymerization [J] . Troeltzsch C., Patten TE. Journal of Polymer Science, Part A. Polymer Chemistry . 2000,第22期

机译：受控阳离子开环聚合反应合成聚[6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-b-（乙二醇）-b-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷]
2. СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА 7 МЕТИЛИДЕН 6,8 ДИОКСА-БИЦИКЛО[3.2.1]ОКТАНОВ В 2 АЦЕТИЛ 3,4 ДИГИДРОПИРАНЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АЛКАНТИОЛОВ В РАДИКАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ [J] . Б.А.Трофимов, Е.Ю.Шмидт, И.А.Бидусенко Журнал органической химии . 2016,第7期

机译：自由基条件下烷醇作用下的2个乙酰基3,4二氢吡喃中7亚甲基6.8二恶英-双环[3.2.1]的立体选择性重排
3. СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА 7 МЕТИЛИДЕН 6,8 ДИОКСА-БИЦИКЛО[3.2.1]ОКТАНОВ В 2 АЦЕТИЛ 3,4 ДИГИДРОПИРАНЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АЛКАНТИОЛОВ В РАДИКАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ [J] . Б.А.Трофимов, Е.Ю.Шмидт, И.А.Бидусенко Журнал органической химии . 2016,第7期

机译：立体选择性重新组合7甲基丙烷6.8 DIOx-BICYCLO [3.2.1]辛烷值在2乙酰胍3.4二氢吡喃中的基础学家中的作用
4. An efficient synthesis of 3,4-Dihydrofuro 3,4-B 1,4 dioxepine-6,8-dicarboxylic Acid [C] . D D DENG, L P WANG, H W YAN International Conference on New Material and Chemical Industry . 2017

机译：高效合成3,4-二氢呋喃3,4-B 1,4二氧己酮-6,8-二羧酸
5. SYNTHESIS OF 6,8-DIOXABICYCLO(3.2.1)OCTANES; UTILIZATION AND STUDIES OF PHOSPHINOTHIOIC AMIDES. [D] . REINHARD, MICHAEL FREDERICK. 1983

机译：6,8-二氧杂双（3.2.1）辛酸的合成;光硫代酰胺的利用与研究。
6. Crystal structures of diiodidobis(1S5S)-4-mesityl-1288-tetramethyl-24-diazabicyclo3.2.1octan-3-ylidene-κC3palladium(IV) and dichlorido(1S5S)-4-mesityl-1288-tetramethyl-24-diazabicyclo3.2.1octan-3-ylidene-κC3(triphenylphosphane-κP)palladium(IV) [O] . Eduard Rais, Ulrich Flörke, René Wilhelm 2015

机译：二碘二基双（1S5S）-4-mesityl-1288-四甲基-24-二氮杂双环 3.2.1 octan-3-ylidene-κC的晶体结构3钯（IV）和二氯代（1S5S）-4-甲磺酰基-11288-四甲基-24-二氮杂3.2双环3.2.1 octan-3-ylidene-κC3（三苯基膦-κP）钯（IV）
7. Кислотно-каталитическая перегруппировка 7-метилен-6,8-диоксабицикло[3.2.1]октанов в 2-ацетил-3,4-дигидропираны [O] . Скитальцева, Е. В., Зорина, Н. В., Бидусенко, И. А. 2011

机译：7-亚甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷酸催化重排为2-乙酰基-3,4-二氢吡喃

СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА 7 МЕТИЛИДЕН 6,8 ДИОКСА-БИЦИКЛО[3.2.1]ОКТАНОВ В 2 АЦЕТИЛ 3,4 ДИГИДРОПИРАНЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АЛКАНТИОЛОВ В РАДИКАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅