...
首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ N-ЗАМЕЩЕННЫХ n-ХИНОНИМИНОВ И ЭФИРОВ n-ХИНОНМОНООКСИМОВ. II. ХЛОРИРОВАНИЕ И БРОМИРОВАНИЕ 4-АРОИЛ(АРИЛСУЛЬФОНИЛ)-ОКСИМИНО-2-М
【24h】

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ N-ЗАМЕЩЕННЫХ n-ХИНОНИМИНОВ И ЭФИРОВ n-ХИНОНМОНООКСИМОВ. II. ХЛОРИРОВАНИЕ И БРОМИРОВАНИЕ 4-АРОИЛ(АРИЛСУЛЬФОНИЛ)-ОКСИМИНО-2-М

机译:N-取代的N-喹喔酮和N-喹喔酮酯的卤化。 II。 氯化和4-芳基磺酰基) - 氧基诺-2-M的氯化和溴化溴

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

При галогенировании 4-ароил(арилсульфонил)оксимино-2-метил-2,5-циклогексадиен-1-онов наряду со смесью Z- и Е-изомеров 4-ароил(арилсульфонил)оксимино-5,6-дигалоген-2-метил-2-циклогексен-1-оное образуются Е-изомеры 4-ароил(арилсульфонил)оксимино-5,6-дигалоген-6-метил-2-циклогексен-1-онов. Более глубокое хлорирование приводит к образованию смеси Z- и Е-изомеров 4-ароил(арилсульфонил)оксимино-6-метил-2,5,6-трихлор-2-циклогексен-1 -оное.
机译:卤化4-铸酮(芳基磺酰基)羟氨基-2-甲基-2,5-环己二烯-1-O'ov,以及4-芳酰基(芳基磺酰基)氧昔芬-5,6的Z-和E-异构体的混合物-Digalogen-2-甲基2-环己烯-1-它由4-叉子(芳基磺酰基)氧昔氨基-5,6-二甲环烯-6-甲基-2-环己烯-1-ONOW的E-异构体形成。 更深的氯化导致形成4-芳酰基(芳基磺酰基)氧昔氨基-6-甲基-2,5,6-三氯-2-环己酮-1-1的Z-和E-异构体的混合物的形成。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号