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摘要

紫外線照射などによりDNAの塩基が障害されると,障害塩基を取り除くことにより修復が行われる.色素性乾皮症(xeroderma pigmentosum :XP)とCockayne症候群(Cockayne syndrome:CS)は,この塩基の除去修復機構の遺伝的欠損により日光過敏症や皮膚の悪性腫瘍などが生じる疾患群で,わが国での発生が多いことが知られている.さらに,A·D·G群のXPとCSでは進行性の神経障害が小児期より生じる.XP·CSの遺伝子異常についての解析は進み,モデル動物も作製されているが,神経障害の発生機序は不明である.紫外線遮断により皮膚症状の悪化をある程度防ぐことができるが,神経症状の進行を抑えることはできない.
机译:当由于紫外线照射等损害DNA的碱时,通过去除障碍物底座进行修复。动态超级疾病(Xeroderma Pigmentosum:XP)和Cockayne综合征(CS)被该基础除去,已知存在日本的许多发展导致修复机制的遗传缺陷和皮肤恶性肿瘤等的疾病组。此外,它是童年时期的XP和CS的XP和CS的进展。分析基因异常。 XP·CS也是先进的,也产生了模型动物,但是神经病变产生的机制是未知的。紫外线中断在一定程度上未知,尽管可以防止神经系统症状的进展不能抑制。

著录项

  • 来源
    《医学のぁゅみ》 |2005年第3期|共1页
  • 作者

    林雅晴;

  • 作者单位

    東京都神経科学総合研究所臨床神経病理研究部門;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 医药、卫生;
  • 关键词

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