机译:使用选择性Aziridinium环开口进行α-芳基-β-氨基醇的立体醚化,用于合成AZD7594
Swiss Fed Inst Technol Dept Chem &
Appl Biosci Lab Organ Chem CH-8093 Zurich Switzerland;
AstraZeneca Pharmaceut Dev Global Chem Dev Macclesfield Campus Macclesfield SK10 2NA Cheshire England;
AstraZeneca Pharmaceut Dev Global Chem Dev Macclesfield Campus Macclesfield SK10 2NA Cheshire England;
AstraZeneca Pharmaceut Dev Global Chem Dev Macclesfield Campus Macclesfield SK10 2NA Cheshire England;
AstraZeneca Pharmaceut Dev Global Chem Dev Macclesfield Campus Macclesfield SK10 2NA Cheshire England;
AstraZeneca Pharmaceut Dev Global Chem Dev Macclesfield Campus Macclesfield SK10 2NA Cheshire England;
AstraZeneca Pharmaceut Dev Global Chem Dev Macclesfield Campus Macclesfield SK10 2NA Cheshire England;
AstraZeneca Pharmaceut Dev Global Chem Dev Macclesfield Campus Macclesfield SK10 2NA Cheshire England;
AstraZeneca Pharmaceut Dev Global Chem Dev Macclesfield Campus Macclesfield SK10 2NA Cheshire England;
机译:使用选择性Aziridinium环开口进行α-芳基-β-氨基醇的立体醚化,用于合成AZD7594
机译:通过有机硼酸酯进行手性合成.40。选择性减少.55。 (三氟甲基)环氧乙烷的对映异构体的简单一锅合成-通过环-小叶环戊烷高光学纯度的一般合成α-三氟甲基二元仲醇
机译:钌催化的醇对吡啶基环的选择性转移加氢直接合成1,2,3,4-四氢萘啶
机译:使用可回收固体催化剂进行精细化学合成的选择性醚化和氧化
机译:第一部分。环A取代的色氨酸的高效不对称合成,环A氧化的吲哚生物碱的全合成所需的6-甲氧基-(D)-色氨酸的合成。第二部分。 GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的合成。
机译:β-氨基醇一锅法卤代反应和氮丙啶鎓离子亲核开环的合成和理论研究
机译:通过与苯基镁溴化物的苯甲酸氮丙啶中间体的开环(S,S) - 甲基酚盐酸盐的不对称合成