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【24h】

Synthesis of spirooxindoles bearing 2,3-(or 2,5-)dihydrothiophene-2-thione moiety via [3+2] annulation of carbon disulfide with Morita-Baylis -Hillman carbonates of isatins

机译:用森菊酯的碳二硫化碳含有2,3-(或2,5-)二氢噻吩-2-倍硫蛋白-2-倍硫蛋白-2-倍硫蛋白部分的合成。

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摘要

Various spirooxindoles bearing 2,3-(or 2,5-)dihydrothiophene-2-thione moiety have been synthesized via [3+2] annulation reaction of carbon disulfide and the nitrogen ylides derived from Morita-Baylis-Hillman carbonates of isatins. 2,3-Dihydro- and 2,5-dihydrothiophene-2-thione moieties were formed selectively depending on steric hindrance around the nitrogen ylides. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
机译:通过[3 + 2]的二硫化碳和衍生自Itaatins的Morita-Baylis-Hillman碳酸酯,通过[3 + 2]的环状反应合成了轴承2,3-(或2,5-)二氢噻吩-2-倍硫蛋白部分的各种螺旋毒素-2-酮部分。 根据氮酰胺周围的空间阻断,选择性地形成2,3-二氢 - 和2,5-二氢噻吩-2-倍硫蛋白部分。 (c)2018年elestvier有限公司保留所有权利。

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