机译:用刚性的木瓜部分的新型吡啶[1,2-C]嘧啶衍生物的合成作为潜在的SSRI和5-HT1A受体配体
Med Univ Warsaw Fac Pharm Dept Drug Technol &
Pharmaceut Biotechnol 1 Banacha St PL-02097;
Med Univ Warsaw Fac Pharm Dept Drug Technol &
Pharmaceut Biotechnol 1 Banacha St PL-02097;
Med Univ Warsaw Fac Pharm Dept Drug Technol &
Pharmaceut Biotechnol 1 Banacha St PL-02097;
Med Univ Gdansk Dept Pharmaceut Chem 107 J Hallera St PL-80416 Gdansk Poland;
Med Univ Gdansk Dept Pharmaceut Chem 107 J Hallera St PL-80416 Gdansk Poland;
Med Univ Gdansk Dept Pharmaceut Chem 107 J Hallera St PL-80416 Gdansk Poland;
Polish Acad Sci Inst Pharmacol 12 Smetna St PL-31343 Krakow Poland;
Polish Acad Sci Inst Pharmacol 12 Smetna St PL-31343 Krakow Poland;
Polish Acad Sci Inst Pharmacol 12 Smetna St PL-31343 Krakow Poland;
Polish Acad Sci Inst Pharmacol 12 Smetna St PL-31343 Krakow Poland;
Polish Acad Sci Inst Pharmacol 12 Smetna St PL-31343 Krakow Poland;
Marie Curie Sklodowska Univ Fac Chem 3 M Curie Sklodowskiej Sq PL-20031 Lublin Poland;
Med Univ Warsaw Fac Pharm Dept Drug Technol &
Pharmaceut Biotechnol 1 Banacha St PL-02097;
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Pharmaceut Biotechnol 1 Banacha St PL-02097;
Antidepressants; Pyrido1; 2-cpyrimidines; Dual 5-HT1A/SERT activity;
机译:用刚性的木瓜部分的新型吡啶[1,2-C]嘧啶衍生物的合成作为潜在的SSRI和5-HT1A受体配体
机译:合成具有芳基哌嗪部分作为5-HT1A和5-HT2A受体配体的六氢-和八氢吡啶并(1,2-c)嘧啶衍生物。第4部分
机译:合成具有芳基哌嗪部分作为5-HT1A和5-HT2A受体配体的六氢-和八氢吡啶并(1,2-c)嘧啶衍生物。第三部分
机译:生物碱SECURINININ衍生物的立体特异性合成及其潜在的神经保护活性
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:合成的5-酰亚胺(5-HT1A受体配体)的酰亚胺的构象受限的芳基-或杂芳基-哌嗪基衍生物的合成
机译:具有6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异恶唑部分的新型吡啶1,2-C嘧啶衍生物的合成作为潜在的SsRI和5-HT1A受体配体