机译:新型吡啶胺衍生物作为抗癌剂和VEGFR-2抑制剂的设计,合成与对接研究
Mansoura Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Organ Chem Mansoura 35516 Egypt;
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Mansoura Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Organ Chem Mansoura 35516 Egypt;
Mansoura Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Organ Chem Mansoura 35516 Egypt;
Mansoura Univ Fac Pharm Dept Biochem Mansoura 35516 Egypt;
Mansoura Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Organ Chem Mansoura 35516 Egypt;
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Picolinamide; Kinase inhibition; A549; VEGFR-2; Cell cycle analysis; Apoptosis; Binding DFG motif;
机译:新型吡啶胺衍生物作为抗癌剂和VEGFR-2抑制剂的设计,合成与对接研究
机译:分子对接和3D-QSAR研究7-唑醇衍生物作为TRK A的抑制剂:新型抗癌剂的战略设计
机译:硫酸衍生物作为有效胸苷合酶抑制剂和潜在抗癌剂的合成,表征和分子对接研究
机译:Benzofuran-3(2H) - 衍生物:其体外抗癌研究的合成,对接和评估
机译:设计和合成酶抑制剂作为抗感染,抗癌和神经保护剂。
机译:新的3-甲基喹喔啉衍生物为VEGFR-2抑制剂和凋亡诱导剂的设计合成对接呼叫抗癌评估
机译:吲哚衍生物:设计,合成,体外生物评估和分子对接研究作为抗癌剂