Ray-Dutt and Bailar Twists in Fe(II)-Tris(2,2′-bipyridine): Spin States, Sterics, and Fe–N Bond Strengths

DanielC. Ashley; Elena Jakubikova

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Ray-Dutt and Bailar Twists in Fe(II)-Tris(2,2′-bipyridine): Spin States, Sterics, and Fe–N Bond Strengths

机译：Ray-Dutt和Bailar在Fe（II）-TRIS（2,2'-Biphyridine）：旋转状态，Itcer和Fe-N键合强度

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机译：<！[CDATA [CDATA [六个坐标三文中的转换 - 金属复合物的扭曲运动长期被认为是通过在转变状态下从八面一体到三角棱镜的协调几何形状来识别为非生素消除的潜在反应坐标。先前已经建立了这些途径作为Bairar捻度（转化为 D _（3）对称）和射线 - DUTT捻度（转化为 C _（2 V）对称）。扭转运动已被证明与旋转状态的变化相关，因此不仅具有热异构化途径，而且与旋转交叉（SCO）和跨系统交叉机构相关。在这项工作中，密度函数理论和完整的主动空间自洽场计算用于探讨适用于Fe（II）聚吡啶复合物的理想化Bailar和Ray-Dutt扭曲机制的结构和能量特征，[Fe（BPY）_ （3）]〜（2+）（BPY = 2,2'-Bi yridine）。我们发现 D _（3 h）和 c _（2 v）三角棱柱结构的能量强烈地依赖于旋转状态，只有可能的可热可访问的物种Quintet表面，在SCO和扭转运动之间执行必要的关系。计算Quintet表面上的射线管捻以进行低屏障，很可能是该复合物的优选的扭转机构。我们还识别了 c _（3 展开▼

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来源
《Inorganic Chemistry: A Research Journal that Includes Bioinorganic, Catalytic, Organometallic, Solid-State, and Synthetic Chemistry and Reaction Dynamics》 |2018年第9期|共12页

作者
DanielC. Ashley; Elena Jakubikova;
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作者单位

Department of Chemistry North Carolina State University Raleigh North Carolina 27695 United States;

Department of Chemistry North Carolina State University Raleigh North Carolina 27695 United States;

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中图分类化学;

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