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机译:在Silico Quest中,由Bedaquiline的物理化学描述符为新的脚手架,具有潜在的抑制性能抑制分枝杆菌的同源模型F1F0 ATP合酶的潜在抑制能力
Molecular Modeling and Medicinal Chemistry Group Department of Chemistry University College of Science Osmania University Hyderabad-500 007 India;
Molecular Modeling and Medicinal Chemistry Group Department of Chemistry University College of Science Osmania University Hyderabad-500 007 India;
Bedaquiline; Pubchem database; MTB F1F0 ATP synthase; Homology modeling; Virtual screening; Molecular docking.;
机译:在Silico Quest中,由Bedaquiline的物理化学描述符为新的脚手架,具有潜在的抑制性能抑制分枝杆菌的同源模型F1F0 ATP合酶的潜在抑制能力
机译:γT273和γE275与β亚基蛋白质链接催化遗址的β亚基的相互作用与催化遗址Waller同源B天冬氨酸的β亚峰段段对大肠杆菌F1F0 ATP合酶的功能很重要
机译:大肠杆菌F1F0 ATP合酶的ε亚基中Glu-32和His-39处的突变会影响其抑制特性。
机译:叶绿体ATP合酶γ亚基中的突变E242K增加了Epsilon亚基的抑制性结合,而没有改变调节二硫醇的表观氧化还原电位。
机译:潜在的脂肪酸合酶抑制剂的建模指导合成,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤
机译:大肠杆菌F1F0 ATP合酶的ε亚基中Glu-32和His-39处的突变会影响其抑制特性。
机译:大肠杆菌F1F0 ATP合酶的ε亚基中Glu-32和His-39处的突变会影响其抑制特性。