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【24h】

X 血槳タンパクの異常多発性骨髄腫定型骨髄腫多発性骨髄腫IgM型多発性骨髄腫

机译:X血液蛋白异常多发性骨髓瘤典型的多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤IgM型多发性骨髓瘤

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摘要

多発性骨髄腫(multiple myeloma: MM)は,B 細胞分化の最終段階にある形質細胞が腫瘍性に 増殖する疾患であり,その多くは,免疫グロブ リン(Mタンパク)を産生して血中や尿中にM タンパクが出現する.MタンパクはIgG, A, M, D, E, Bence-Jones型に分けられる.IgM が高値となる疾患に原発す生マクログロブリン血 M (Waldenstrom macroglobulinemia: WM)と IgM型MMが存在する.これらの疾患に対する 治療法が異なるため,これらを鑑別することは 非常に重要である.WMはリンパ節腫脹などを 伴うことが多く,WHO分類においてもlym-phoplasmacytic lymphomaに分類されるのに対 して,肝脾腫やリンパ節腫脹を伴わず,骨髄穿 刺で形質細胞が10 %以上の場合,IgM型MMと 位置づけられる.IgM型MMは独立したclinical entityであり,WMヒ鑑別すベきである.
机译:多发性骨髓瘤(MM)是一种疾病,在该疾病中,B细胞分化的最后阶段的浆细胞会发生肿瘤性增生,并且大多数会在血液或血液中产生免疫球蛋白(M蛋白)。 M蛋白会出现在尿液中,M蛋白分为IgG,A,M,D,E和Bence-Jones类型原始巨球蛋白血症M(Waldenstrom巨球蛋白血症:WM)是由高IgM水平的疾病引起的并且存在IgM型MM,因为对这些疾病的治疗方法不同,区分它们非常重要,WM常常伴有淋巴结肿大等,并且在WHO分类中也属于淋巴瘤。相反,如果没有肝脾或淋巴结肿大,且骨髓穿刺的特征细胞在10%以上,则归为IgM型MM,IgM型MM是独立的临床实体。 ,WM应该有所区别。

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