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バゾプレシンV_2受容体拮抗薬 水利尿不全におけるバゾプレシンの役割

机译:重氮加压素V_2受体拮抗剂在缺水尿素中的作用

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摘要

水代謝調節にあずかるバゾプレシン(AVP)に は,分泌不全あるいは作用不全による尿崩症 と,②分泌過剰に基づく水利尿不全,の病態があ る.後者の水利尿不全では,過剰に分泌された AVPが腎集合尿細管細胞の血管側細胞膜上のV_2 受容体に結合後,cAMPを介してアクアポリン2 (AQP2)水チャネルを管腔側膜に動員して水の再 吸収を促進させる.AVPによる持続的な抗利尿 作用の結果,循環血液量が増加するが,体内のナ トリウム(Na)含量には大きな変化がないため, 希釈性低Na血症を呈するAVPが尿濃縮能の 律速因子になるので,AVPの分泌あるいは腎作 用を調節できれば,水利尿不全?低Na血症の治 療につながる.AVP V_2受容体拮抗薬はAVPの V_2受容体結合を競合的に阻害するので,水利尿を 促進して増加した循環血液量を補正できることか ら,AVPの分泌過剰病態の治療への有用性が期待できる.
机译:重氮加压素(AVP)参与水代谢的调节,其病理状况是由于缺乏或功能障碍引起的泌尿功能障碍,以及(2)由于过度分泌引起的水力缺乏。 AVP与肾小管细胞的血管侧细胞膜上的V_2受体结合后,它通过cAMP将水通道蛋白2(AQP2)水通道调动至腔侧膜,从而促进水的重吸收。持续的抗利尿作用使循环血量增加,但体内钠(Na)含量没有明显变化,因此具有低血钠血症的AVP是决定尿液浓度的速率因素。因此,如果可以调节AVP的分泌或肾功能,将导致水合不足和低血钠症的治疗AVP V_2受体拮抗剂竞争性地抑制AVP的V_2受体结合,因此水由于它可以促进利尿作用并纠正循环血量的增加,因此有望用于治疗AVP的过度分泌病理。

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