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机译:取代的2-(1 H-吲哚-1-羰基)丙烯酸甲酯的非对映选择性分子内friedel-crafts环化:有效获得官能化的1 H-吡咯并[1,2-a]吲哚
机译:取代的2-(1 H-吲哚-1-羰基)丙烯酸甲酯的非对映选择性分子内friedel-crafts环化:有效获得官能化的1 H-吡咯并[1,2-a]吲哚
机译:手性布朗斯台德酸催化α,β-不饱和酮与吲哚的不对称Friedel-Crafts烷基化反应:短距离获得旋光的2和3取代的吲哚衍生物
机译:通过[1,5] - 氢化物移位/环化/分子化/分子内的Friedel-Crafts反应序列,对CF3取代的螺二氧铬菊类的非对抗合成
机译:通过Sonogashira与芳基或杂芳基乙烯基和Buchwald-Hartwig C-N与2-溴吡啶偶联的甲基-3,2-B吡啶-2-羧酸吡啶-2-羧酸的双官能化3,2-B吡啶-2-羧酸盐与2-溴吡啶偶联,然后分细胞环化
机译:第I部分:Hz166,一种新型的对神经性疼痛有活性的γ-氨基丁酸(A)受体亚型选择性配体。 C-19甲基取代的沙雷帕金吲哚生物碱19(S),20(R),19-(S),20(R)dihydroperaksine-17-al和peraksine第三部分的第一个对映体特异性,立体定向全合成。金属类固醇化学和布朗斯台德酸介导的烯胺酮环化的应用,用于快速有效地获取双吲哚生物碱中马兜铃生物碱的四环(ABCE)骨架
机译:2-芳基吲哚分子内的级联环化:有效的方法来构建23-功能化的吲哚和3-吲哚啉酮。
机译:通过分子内的Friedel-Crafts的4-取代吲哚酰化合成融合的4,5-二取代的吲哚环系统
机译:用1-(卤代取代的异单环 - 甲基)-3-(卤代取代的碳单环)-2-取代-4-取代的杂环的大鼠的发育毒性筛选研究。