机译:新的类固醇-恶嗪衍生物的设计与合成策略
Steroid; Oxazin; β-naphthol; Ethylenediamine.;
机译:新的类固醇-恶嗪衍生物的设计与合成策略
机译:1,4,6,7-四氢吡唑的设计,合成,杀虫评价和建模研究[3,4-D] [1,3]恶氨酸衍生物:钢铁跳跃策略对纤维润的应用
机译:具有1,3-氧嘧啶环的新型六胞链氏菌蛋白衍生物的设计,合成和生物活性评估的脚手架跳跃策略,其中1,3-氧杂环环
机译:通过Sonogashira偶联/ 5- endo-ting环偶化Domino策略的合成和抗炎活性。
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:创新的三步微波促进合成N-炔丙基四氢喹啉和123-三唑衍生物作为潜在因子Xa(FXa)抑制剂:药物设计合成和生物学评估
机译:使用几种策略的三种萘酚衍生物的设计与合成