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キラル銀錯体を用いる触媒的不斉炭素-炭素結合形成反応

机译:手性银配合物催化不对称碳-碳键形成反应

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摘要

近年,不斉触媒反応の化学の発展は目覚ましいものがあり,これまでに数多くのキラルルイス酸やキラルプレンステッド酸あるいはキラルルイス塩基がキラル触媒として登場している。中でも,Diels-Alder反応ヤアリルシラン/アリルスズによるアリル化,および向山アルドール反応などの炭素一炭素結合形成反応において優れた不斉触媒が開発され,すでにいくつかの方法が実際に天然物合成や医薬品合成に応用されている。われわれは,テトラアリルスズ反応剤による塩酸水溶液中でのアルデヒドのアリル化反が)の研究の過程で,全く新しい不斉触媒であるB工NAfL銀(Ⅰ)錯体を見出した。 銀(Ⅰ)塩には適度なルイス酸性があることが知られており,様々な銀(Ⅰ)塩が有機合成反応において反応開始剤や触媒として用いられている。
机译:近年来,不对称催化反应的化学已经得到了显着发展,并且许多手性路易斯酸,手性修剪酸或手性路易斯碱已经作为手性催化剂出现。其中,已开发出用于与Diels-Alder反应,烯丙基硅烷/烯丙基锡和碳单碳键形成反应(例如Mukaiyama Aldor反应)的烯丙基化的优异的不对称催化剂,并且一些方法已经用于天然产物合成和药物合成。适用于。在研究醛水溶液与四烯丙基酯反应物烯丙基化的过程中,我们发现了一种全新的不对称催化剂,B引擎NAfL银(I)配合物。已知银(I)盐具有适度的路易斯酸度,并且各种银(I)盐被用作有机合成反应中的反应引发剂和催化剂。

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