...
首页> 外文期刊>Цитология >ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРОНИКНОВЕНИЯ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ SERRATIA GRIMESH В КЛЕТКИ HeLa
【24h】

ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРОНИКНОВЕНИЯ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ SERRATIA GRIMESH В КЛЕТКИ HeLa

机译:电镜分析条件性致病菌血清沙门氏菌渗入Hela细胞的电镜分析

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Условно-патогенные бактерии Serratia grimesii способны проникать в клетки эукариот, где они обнаруживаются в вакуолях или свободно лежащими в цитоплазме (Efremova et al., 2001; Bozhokina et al., 2011). Однако эффективность инвазии этих бактерий низка, и механизмы инвазии, определяемые начальными стадиями процесса, неизвестны. В настоящей работе эффективность инвазии была повышена введением в культуральную среду N-ацетилцистеина (Bozhokina etal., 2013), 24-часовая инкубация с которым предшествовала инфицированию клеток HeLa М бактериями. В препаратах клеток, обработанных N-ацетилцистеином, обнаружено два варианта проникновения бактерий. В большинстве случаев проникновение бактерий внутрь клетки-хозяина соответствует описанному в литературе механизму застежка-молния, первым этапом которого является взаимодействие бактериального инвазина с поверхностным рецептором клетки-хозяина. Однако в ряде случаев бактерию захватывают выросты клеточной поверхности, возникающие, по-видимому, в ответ на внедрение в клетку бактериальных эффекторов, как это происходит в триггерном механизме инвазии. Для того чтобы подтвердить существование двух механизмов инвазии или выявить преимущественный механизм, необходимо дальнейшее исследование, включающее в себя выявление бактериальных и клеточных факторов, участвующих во взаимодействии.
机译:有条件的致病性格氏沙雷氏菌能够渗入真核细胞,在那里它们在液泡中或自由地存在于细胞质中(Efremova等,2001; Bozhokina等,2011)。但是,这些细菌的入侵效率很低,并且由该过程的初始阶段确定的入侵机制尚不清楚。在这项工作中,通过将N-乙酰半胱氨酸引入培养基中(Bozhokina等人,2013),并在细菌感染HeLa M细胞之前进行24小时温育来提高入侵效率。在用N-乙酰半胱氨酸处理的细胞制剂中,发现了两种细菌渗透变体。在大多数情况下,细菌进入宿主细胞的渗透与文献中描述的“拉链”机制相对应,其第一步是细菌浸润素与宿主细胞表面受体的相互作用。然而,在许多情况下,细菌被细胞表面的生长物捕获,这显然是由于细菌效应物引入细胞而引起的,就像它在入侵的“触发”机制中发生的那样。为了确认两种入侵机制的存在或确定主要机制,需要进一步的研究,包括鉴定相互作用中涉及的细菌和细胞因子。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号