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分子磁性の理論(その13)--有機強磁性高分子および有機強磁性金属の分子設計--

机译:分子磁性理论(第13号)-有机铁磁性聚合物和有机铁磁性金属的分子设计-

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摘要

前回(その12)では無機ポリマーとも言うべきMX,MMX型の1次元系の虚子化学計算を紹介し,HubbardモデルやHeisenbergモデルに使用される相互作用パラメータの第一原理計算手法を解説した.これらの系はMサイトのd電子,Xサイトの〆紀子対を考慮すれ心朽凍よびd-♂ヤ共役電子系と言える.特に,dσ-pσ共役電子系は半導体的性格な有するので,最近急速に実験が進展しているFET(field-effect transistor)の構成要素に使用されよう.一方,d電子のスピンな有機ラジカルスピン(R·)に,p軌道を有機化食物の冗分子軌道に経き換えると,π-R·,π-(R·-R)共役電子系を持つbackbone型の磁性ポリマーが得られる.本稿では(その12)の続きとして有機磁性ポリマーおよび有機強磁性金属,または半導体の分子設計について述べる.これらの物質系のあるものほ将来有機FETの構成要素になりうるであろう.
机译:在上一篇文章(第12部分)中,我们介绍了可以称为无机聚合物的MX和MMX型一维虚构化学计算,并解释了在Hubbard模型和Heisenberg模型中使用的相互作用参数的第一性原理计算方法。考虑到M位的d电子和X位的〆Noriko对,这些系统可以说是d-♂ya共轭电子系统。尤其是,由于dσ-pσ共轭电子系统具有类似半导体的特性,因此它将用作FET(场效应晶体管)的组件,其近期实验进展迅速。另一方面,如果p轨道变为d电子的自旋有机自由基自旋(R·)和有机食品的垃圾分子轨道,则它具有π-R·,π-(R··R)共轭电子系统。可以获得骨架型磁性聚合物。本文描述了有机磁性聚合物和有机铁磁性金属或半导体的分子设计,作为(第12部分)的延续。这些材料系统中的某些将来可能会成为有机FET的组件。

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