宇部興産、米国食品医薬品庁が経口抗血小板剤の販売承認

摘要

宇部興産は十三日、第一三共との共同研究開発で創製し、第一三共とイーライリリー·アンド·カンパニー（リリー）　がグローバルな共同開発を進めている経口抗血小板剤　『エフイエント』（一般名：プラスグレル）について、第一三共とびリーは十日（米国東部時間）付けで「米国食品医薬品庁（FDA）が経皮的冠動脈形成術（PCI）を受けている急性冠症候群（ACS）患者の治療薬として、『エフイエント』の販売を承認した」と発表した。