СИНТЕЗ N~3-ЗАМЕЩЕННЫХ МЕТИЛ-экзо-3,4-ДИАЗАТРИЦИКЛО- [5.2.1.0'6]ДЕЦ-4-ЕН-5-КАРБОКСИЛАТОВ

摘要

Взаимодействием мет11Л-экзо-3,4-д11азатри11икло[5.2.1.026]дец-4-ен-5-карбоксилата с метилди-азоацетатом, йодистым метилом, окисью этилена, уксусной кислотой, катионом нитрозонш и серой синтезирован ряд N~3-замещенных 3K3O-3,4-dua3ampuu of 5.2. 1.0~(2,6)]dei-4-eHoe. Высокая биологическая активность (противовирусная, нейротропная противовоспалительная, антигликемическая [1, 2]) аминов ряда норборнана предусматривает разработку как новых методов их получения, так и путей их химической модификации. Использование методологии 1,3-диполярного циклоприсоединения диазосоединений к норборне-ну и его производным является эффективным подходом к синтезу диаминов ряда норборнана [3, 4]. Среди полученных соединений выявлено вещество, обладающее высокой антиаритмической активностью [4]. Кроме того, известно, что пиразолы, содержащие конденсированный норборнановый фрагмент, проявляют противовирусные свойства [5].