АЛКОКСИЛИРОВАНИЕ 3,6-ДИ-mpem-БУТИЛ-o-БЕНЗОХИНОНЛ. НОВЫЕ БИС-o-БЕНЗОХИНОНЫ

摘要

Исследована реакция алкоксилирования 3,6-ди-трет-бутил-o-бензохинона серией диолов, а именно 1,3-пропандиолом, 1,4-бутандиолом, ди-, триэтиленгликолями и 1,4-бис(гидроксиметил)-циклогексаном. Синтезировано девять новых 4-алкокси-3,6-ди-трет-бутил-о-бензохинонов, четыре из них — бис-o-бензохиноны с различной длиной цепи (6—13 атомов) между хиноновыми фрагментами. В зависимости от длины цепи между гидроксильными группами в гликолях наблюдается образование бициклических 4,5-дизамещенных 3,6-ди-трет-бутил-о-бензохинонов или их постадийное алкоксилирование. Синтезированные o-бензохиноны способны восстанавливаться щелочными металлами до анион-радикалов и образовывать хелатные o-семихиноновые комплексы с карбонилом марганца.