ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 3-АМИНО-5-МЕТИЛПИРАЗОЛА С ПРОИЗВОДНЫМИ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ АРИЛАЛИФАТНЧЕСКИХ КИСЛОТ

摘要

Циклоконденсация 3-амино-5-метилпираэола с метилциннаматом и арилметиленмалоновыми кислотами в ДМФА и метаноле приводит к 2-метил-7-арил-6,7-дигидропиразоло[1,5-a]пири-мидин-5(4Н)-онам. В нитробензоле арилметиленмалоновые кислоты с названным амином реаги-руют в соотношении 1:2 и образуют 4-арил-3,5-диметил-1,7-дигидроджиразоло[3,4-b;4',3'-e]-пиридины. Гетероциклизации с изопропилиденаришетиленмалонатами или их синтетическими предшественниками - пара-замещенными бензальдегидами и 2,2-оиметил-1,3-диоксан-4,6-ди-оном (кислотой Мелдрума) во всех указанных растворителях завершаются образованием 3-метил-4-арил-2,4,5,7-тетрагидропиразоло[3,4-b]пиридин-6-онов. Структура 3-метил-4-(4-нитро-фенил)-2,4,5,7-тетрагидропиразоло[3,4-b]пиридин-6-она подтверждена данными PCA.