...
首页> 外文期刊>Журнал органической химии >СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ N-НИТРООКСАЗОЛИДИНОВ
【24h】

СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ N-НИТРООКСАЗОЛИДИНОВ

机译:2-取代的N-硝基恶唑二烯的合成

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Данная работа явилась продолжением систематических исследований химии и методов синтеза N-нитрооксазолидинов, имеющих заместители в различных положениях [1, 2]. Ранее [1] нами было показано, что конденсация р-гидроксиалкилсульфа-матов с формальдегидом приводит к образованию N-сульфопроизводных оксазолидина, и было установлено, что определяющим фактором данного превращения является показатель рН среды, оптимальные значения которого лежали в области 7.7-8.2. Последующее нитрование N-сульфопроизводных оксазолидина давало в результате соответственно N-нитрооксазолидин и его 5-замещенные гомологи. Некоторые соединения указанного ряда представляют интерес в качестве пластификаторов композиционных материалов [3].
机译:这项工作是对化学和系统方法的继续,这些化学方法和方法用于合成在不同位置具有取代基的N-硝基恶唑烷[1,2]。较早的[1],我们表明对羟基烷基氨基磺酸盐与甲醛的缩合导致恶唑烷的N-磺基衍生物的形成,并且发现这种转化的决定性因素是培养基的pH值,其最佳值在7.7-8.2的范围内。随后将恶唑烷的N-磺基衍生物硝化,分别得到N-硝基恶唑烷及其5-取代的同系物。该系列的某些化合物作为复合材料的增塑剂是令人感兴趣的[3]。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号