О РАДИКАЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ ТРИЦИКЛО[4Л.0.0~(2,7)]ГЕПТАНА И 1-ФЕНИЛТРИЦИКЛО[4.1.0.0~(2,7)]ГЕПТАНА С ТРИФТОРМЕТИЛ(ФЕНИЛЭТИНИЛ)СУЛЬФОНОМ

摘要

В работе [1] нами было показано, что метил- и арил(фенилэтинил)сульфоны при фотолизе или термолизе присоединяются анти-стереоселективно по центральной бициклобутановой связи С~1-С~7 углеводородов трицикло[4.1.0.0~(2,7)]гептанового ряда с образованием аддуктов состава 1:1 бицикло[3.1.1]гепта-новой (норпинановой) структуры, содержащих в 7-эндо-положении сульфонильную группу и фенил-этинильный остаток у атома С~6. Нами было высказано предположение, что реакция инициируется суль-фонильным радикалом, генерируемым из ацетиленового сульфона, а далее образовавшийся норпинаниль-ный радикал осуществляет радикальное замещение сульфонильной группы в ацетиленовом сульфоне по известной схеме присоединение-отщепление[2-6].