首页> 外文期刊>Журнал органической химии >СИНТЕЗ 1,3,6-ТРИАРИЛ-6-(ТРИФТОРМЕТИЛ)-5,6-ДИГИДРО-1,3,5-ТРИАЗИН-2,4(1H,3H)-ДИОНОВ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АРИЛТРИФТОРМЕТИЛКЕТИМИНОВ С АРИЛИЗОЦИАНАТАМИ
【24h】

СИНТЕЗ 1,3,6-ТРИАРИЛ-6-(ТРИФТОРМЕТИЛ)-5,6-ДИГИДРО-1,3,5-ТРИАЗИН-2,4(1H,3H)-ДИОНОВ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АРИЛТРИФТОРМЕТИЛКЕТИМИНОВ С АРИЛИЗОЦИАНАТАМИ

机译:芳基三氟甲酮亚胺与芳基氰酸酯相互作用时合成1,3,6-三芳基-6-(三氟甲基)-5,6-二氢-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Ранее было установлено, что вследствие пониженной основности арилтрифторметилкетимины подвергаются N-карбамоилированию в мягких условиях только под действием высокоэлектро-фильных реагентов - трихлорметилизоцианата [1], 1-арил-1-хлор-2,2,2-трифторэтилизоцианатов [2] и 1-хлоркарбонилизоцианата [3]. При этом в случае 1 -хлоралкилизоцианатов образуются соответствующие N,N'-бис(алкилиден)мочевины, которые являются промежуточными продуктами в синтезе трифторметилсодержащих N,N'-биc(1 -хлоралкил)-карбодиимидов [4].
机译:早先发现,由于碱性降低,芳基三氟甲基酮亚胺仅在高度亲电试剂-三氯甲基异氰酸酯[1],1-芳基-1-氯-2,2,2-三氟乙基异氰酸酯[2]和1-的温和条件下才经历N-氨基甲酰基化。氯羰基异氰酸酯[3]。在这种情况下,在异氰酸1-氯烷基酯的情况下,形成相应的N,N'-双(亚烷基)脲,它们是合成含三氟甲基的N,N'-双(1-氯烷基)-碳二亚胺的中间产物[4]。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号