マウス尾懸垂試験におけるパロキセチン塩酸塩水和物製剤の効果

摘要

パロキセチン塩酸塩水和物製剤の後発医薬品であるパロキセチン錠lOmg 「ォーハラ」の 抗うつ効果について，マウス尾懸垂試験法における無動^t態の持続時間（以下，無動時間） を指標として評価し.対照薬物である先発医薬品パキシル@錠lOmgの効果と比較検討した。Crlj ： CD1(ICR)雄性マウスを用いて，7分間の尾懸垂を実施し.開始後1分間を除く 6分間における無動時間を測定した。測定頻度は，群分け日の2日前に1日2回，群分け 日の薬物投与後1時間に1回，追加測定ではさらに投与後4時間に1回とした。マウスの 群分けは，群分け日の2日前の2回目の測定における無動時間および群分け日の体重を用 いて行った。対照群として媒体対照群を設け，対照薬物群としてパキシル錠lOmg群を設けた。1群の 匹数は各群とも追加試験分8匹を含め16匹とした。媒体対照（0.5%メチルセルロース，以 下，MC).被験薬物（パロキセチン錠lOmg 「ォーハラ」）あるいは対照薬物（パキシル錠 lOmg)は，いずれも10mg/kgの投与用量で単回経口投与した。その結果，パロキセチン錠lOmg 「ォーハラ」群およびパキシル錠lOmg群は，媒体対照 群と比較して，投与後1時間の無動時間に有意な減少が認められ，投与後4時間の無動時 間に差は認められなかった。また，パロキセチン錠lOmg 「ォーハラ」群は，パキシル錠lOmg 群と比較して，投与後1時間および投与後4時間の無動時間に有意差は認められなかった。以上の結果より，パロキセチン錠lOmg 「ォーハラ」は，マウス尾懸垂試験において投与 後1時間に無動時間を有意に減少させ，抗うつ効果を有することが明らかとなった。また， パロキセチン錠lOmg 「ォーハラ」の効果はパキシル錠lOmgの効果と同等であることが示唆された。