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ピタパスタチンCa錠lmg 「タカタ」/ 「EE」およびピタパスタチンCa錠2mg 「夕カタ」/ 「EE」の生物学的同等性試験

机译:Pitapastatin Ca片1mg“ Takata” /“ EE”和Pitapastatin Ca片2mg“ Yukata” /“ EE”的生物等效性研究

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摘要

高田製薬㈱およびエルメッドエーザィ㈱は,リバ口錠のジェネリック医薬品としてピタパスタチンCa錠lmg 「タカタ」(同「EE」)およびピタパスタチンCa錠2 mg 「タカタ」(同 「EE」)を共同開発した。ピタパスタチンCa錠2mg 「タカタ」(同「EE」)については,「後発医薬品の生物学的同 等性試験ガイドライン」に従い,先発医薬品であるリバ口錠2mgを標準製剤として,溶出 挙動の類似性を評価した後,健康成人男子志願者を被験者とした2剤2期のクロスオーバー 法により両製剤を絶食下単回経口投与し,投与後36時間までの未変化体の血槳中濃度から, 試験製剤と標準製剤の生物学的同等性を評価した。
机译:高田制药有限公司和Elmed Aza Co.,Ltd.共同开发了匹伐他汀钙片1mg“ Takata”(“ EE”)和匹他他汀钙片2mg“ Takata”(“ EE”)作为Riva口腔片剂的通用药物。做到了。根据《仿制药生物等效性测试指南》,作为标准制剂的2 mg Pitapastatin Ca片“ Takata”(“ EE”)具有与原始药物Riva Oral Tablets 2 mg相似的溶出特性。评估后,在健康成年男性申请人中,通过两药,两阶段交叉法在禁食的情况下口服两种制剂,以单次剂量口服,并测定直至给药后36小时血液中未改变药物的浓度。评价了测试制剂和标准制剂的生物等效性。

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