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【24h】

May Thurner症候群(Iliac compression syndrome)による左総腸骨静脈の血 栓性閉塞と下腹壁の特徵的な側副血行路(先天的アンチ卜ロンビン欠損症例)

机译:May Thurner综合征(I骨压缩综合征)导致左common总静脉血栓阻塞和下腹壁特殊侧支循环

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摘要

20歳代女性,先天的アンチトロンビン欠損症(Typel)のため,6年前に深部静脈血栓と肺塞栓 の既往がある。その後は症状なく経過したが,最近になり腹壁の静脈怒張に気づいて,2011年5 月に外来を受診した。CTでは,左総腸骨静脈の起始部が右総腸骨動脈と椎体で圧排され るMay Thurner症候群を呈し,圧排部位から左外腸骨静脈にかけては血栓が充満し ていた。左外腸骨静脈の閉塞手前から分岐した側副血行は,左下腹壁静脈を上行し,臍下部で吻 合した後,右下腹壁静脈を下降して対側に流入していた。本例は先天的アンチトロンビン 欠損による反復性の血栓があり,May Thurner症候群のために同部位で完全閉塞に至つたものと考 える。閉塞にて血栓の中枢側への移行は阻止されており,かつ閉塞部を迂回する特徴的な側副血 行路が形成されたまれな事例である。
机译:一名20多岁的妇女因先天性抗凝血酶缺乏症(Type1)而在6年前有深静脉血栓形成和肺栓塞的病史。之后,他没有任何症状,但最近他注意到腹壁有静脉扩张,于2011年5月去了门诊。 CT显示May Thurner综合征,其中common总动脉和椎体被排除了左common总静脉的起源,并且从排斥部位到左外静脉的区域充满了血块。与左侧外静脉闭塞之前分叉的侧支循环上升至左下腹壁静脉,在下脐部注解,然后下降至右下腹壁静脉,并流向对侧。在这种情况下,由于先天性抗凝血酶缺乏症导致血栓反复发作,据认为May Thurner综合征导致同一部位完全闭塞。这是一种罕见的情况,在这种情况下,阻塞会阻止血块迁移到中央,并形成绕过阻塞的特征性侧支循环。

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