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概日リズム睡眠障害の分子生物学 体内時計と睡眠障害

机译:昼夜节律性睡眠障碍的分子生物学生物钟和睡眠障碍

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摘要

体内時計研究の進展の恩恵もあり,概日リズム睡眠障害発症にかかわる時計遺伝子の変異·多型があいついでみつかっている.朝活動型·夜活動型など健常人の体内時計の個体差をもたらす遺伝子多型も報告されている.このことはヒトの場合も時計遺伝子の変異·多型が概日リズム周期に大きく影響することを示している.一方で,すでにみつかった変異·多型のみでは説明できない症例も数多く残されており,体内時計の障害が原因と思われる概日リズム睡眠障害も原因遺伝子の異なるさまざまな疾患の集合体であると考えられる.また,動物実験では時計遺伝子の機能異常が発癌·メタポリツクシンドローム·アルコール摂取量などの身体疾患·状態に影響することも報告された.時計遺伝子は睡眠異常と身体疾患をつなぐ鍵のひとつであることが明らかになりつつある.
机译:部分由于生物钟研究的进展,已经发现了与昼夜节律性睡眠障碍的发作有关的钟基因的突变和多态性。也已经报道了引起健康个体的身体时钟个体差异的遗传多态性,例如早晨活动类型和夜间活动类型。这表明,即使在人类中,时钟基因的突变和多态性也对昼夜节律周期有很大影响。另一方面,仍然有许多情况不能仅通过已经发现的突变和多态性来解释,并且据认为,昼夜节律性睡眠障碍也被认为是由生物钟的疾病引起的,也是各种具有不同病因基因的疾病的集合。可以想象的。在动物实验中,还报道了Clock基因的功能异常会影响身体的疾病和状况,例如致癌作用,代谢障碍综合症和饮酒。越来越清楚的是,时钟基因是连接睡眠障碍和身体障碍的关键之一。

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