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線維症に対する抗TGF-β療法の有用性と展望

机译:抗TGF-β治疗纤维化的有用性和前景

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摘要

臟器が傷害を受けると生体組織は創傷治癒のプロセスとして炎症を惹起し,炎症処理細胞(自らも炎症を増幅するが)をよび寄せ傷害因子を取り除き壊死細胞を置換し,組織構造の修復と機能の維持をはかる.しかし,傷害や炎症が遷延化したり炎症反応が過剰に誘導されると健常組織構造の破壊と病的組織の構築くリモデリング,線維化)を招来し,臟器機能は低下してしまう.炎症の初期段階では複数のサイトカインが活躍するが,後半の線維化の段階では各臓器に共通して, TGF-βが問質系細胞の増殖と細胞外マトリックスの分解·蓄積を制御して線維他に中心的働きをしているようである.著者らはTGF-βという単-のサイトカインの作用を阻害することで,驚くべきことに線雑化の発症·進展の阻止,  さらには確立した線維化組織の綬解をも誘導できることを動物モテルで実証し,抗TGF-β療法の有用性を示した.本稿では,肝線維症を例としてこれまでの知見を概説する.線維他の機構は血管壁を含めてほぼどの傷害臓器でも共通である.緩徐ではあるが臓器機能障害を伴い生活の質を著しく損なう臓器線維症に対して,抗TGF-β療法の開発に期待がかかる.
机译:当器官受到损伤时,活组织会在伤口愈合过程中诱发炎症,吸引炎症加工细胞(尽管也会放大炎症),消除伤害因子,替代坏死性细胞,并修复组织结构。然而,如果损伤或炎症时间延长或过度引起炎症反应,则会导致健康组织结构的破坏和病理组织的重构,纤维化,并且器官功能降低。在炎症的早期,多种细胞因子起着积极的作用,但是在纤维化的后期,TGF-β是所有器官所共有的,并且TGF-β增殖并分解并积累细胞外基质。似乎它在纤维等中起着核心作用,作者出人意料地通过抑制一种称为TGF-β的细胞因子的作用来预防线并发症的发生和发展。此外,我们在动物汽车旅馆中证明可以诱导已建立的纤维化组织的破坏,并证明了抗TGF-β治疗的有效性,本文以肝纤维化为例概述了迄今为止的发现。纤维其他机制几乎是所有受损器官(包括血管壁)共有的,用于开发抗TGF-β疗法治疗器官纤维化的方法很慢,但会导致器官功能障碍并严重损害生活质量。期望很高。

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