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シンポジウム2 「分子標的薬治療の副作'用対策」 司会の言葉

机译:专题讨论会2:“分子靶向药物治疗的副作用的测量方法”主持人的话

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摘要

進行腎細胞癌に対する分子標的薬であるソラフェニブぉよびス二チニブが,2008年に相次いで保健収載さ れ早3年以上が経過した.2011年現在,上記2剤にェ ベロリムスおよびテムシロリムスも加え計4種類の分 子標的薬が,実臨床の場において使用可能となってい る.これらの分子標的薬の適応は,ェビデンスに基づ く推奨ガイドラインが存在するため,比較的容易に決 定可能である.しかし,適応を決定し実際に投与を開 始した後に発症する有害事象に関しては,個々の症例 ごとに担当医が細心の注意を払って地道に対応するし かなく,時にその解決に難渋することもある.
机译:自从索拉非尼和snitinib是晚期肾细胞癌的分子靶标药物以来,已经过去了三年多的时间,而索拉非尼和snitinib则是2008年在健康市场上连续上市的。在临床实践中,有四种类型的分子靶向药物,由于循证推荐的指南,相对容易确定这些分子靶向药物的适应症。但是,对于在确定适应症后实际开始给药后发生的不良事件,主管医生必须密切注意并稳定地处理,有时很难解决。有时。

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