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【24h】

CD72によるB細胞活性化の制御

机译:通过CD72控制B细胞活化

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摘要

B細胞抗原受容体(BCR)に抗原が結合することにより, BCRに結合したSykやSrcファミリーなどのチロシンキナ-ゼ(PTK)が活性化され,種々の細胞内蛋白質のチロシンリン酸化が起こる.テロシンリン酸化によりホスホリパーゼC(PLC)が活性化され,イノシトール脂質の分解と細胞内カルシウムの動員が活性化される.またアダプター分子であるShcやGrb2がリン酸化され,膜にリクルートされることによりRasの活性化が起こる.このような活性化シグナルは,BCRに会合した膜分子(Ig-α,Ig-β)内の,ITAM(immunoreceptor tyrosine-based activation motif:YXXLX_(6-8)-YXXL)と呼ばれるモチーフのチロシン残基がリン酸化され,そこにSH2ドメインをもつ分子が次々と結合することにより誘導される一連の活性化反応である.一方,このような活性化シグナルはITAMとは対照的にITIM(immunoreceptor tyrosine-based inhibition motif:I/VXYXXL/V)という配列を細胞内にもつ膜結合分子によりネガティブに制御されていることが知られている.すなわちリン酸化されたmM内の.
机译:抗原与B细胞抗原受体(BCR)的结合会激活酪氨酸奎宁酶(PTK),例如与BCR结合的Syk和Src家族,从而导致各种细胞内蛋白的酪氨酸磷酸化。氧化激活磷脂酶C(PLC),后者激活肌醇脂质的降解和细胞内钙的募集,此外,衔接子分子Shc和Grb2被磷酸化并募集到Ras膜上。发生激活,这种激活信号与BCR相关的膜分子(Ig-α,Ig-β)中的ITAM(基于免疫受体酪氨酸的激活基序:YXXLX_(6-8)-YXXL)相关。它是由被称为基序的酪氨酸残基的磷酸化以及具有SH2结构域的分子彼此依次结合引起的一系列激活反应,另一方面,这种激活信号与ITAM相反。已知在细胞中,即在磷酸化的mM中,其被具有称为ITIM(基于免疫受体酪氨酸的抑制基序:I / VXYXXL / V)的序列的膜结合分子负调控。

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