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mGluR1拮抗薬⑩薬理学的解析新規統合失調症治療薬の創製を目指した代謝型グルタミン酸受容体1型拮抗薬の薬理学的解析

机译:mGluR1拮抗剂antagonist药理分析代谢型谷氨酸受体1型拮抗剂的药理分析,旨在创建精神分裂症的新治疗药物

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摘要

統合失調症は,思春期や青春期にその多くが発 症する精神疾患であり,羅患率は総人口の約1%と比 較的高いことが知られている.統合失調症の症状は多 彩で一義的ではないものの,主症状として,幻覚,妄 想などの陽性症状,感情鈍麻,意欲減退,社会的引き こもりなどの陰性症状および注意力低下,実行機能障 害などの認知機能障害がある.既存の統合失調症治療薬は,主としてD2受容体および5-HT2A受容体に対す る拮抗作用を有しており,陽性症状には奏功するもの の,陰性症状や認知機能障害に対する改善作用は未だ に十分ではなぐ依然として統合失調症患者の約30% は薬剤抵抗性を示している.また,錐体外路症状や高 プロラクチン血症,体重増加などの副作用を発現する ことなどから,新しいメカニズムを有する統合失調症治療薬の開発の必要性が強く唱えられている.
机译:精神分裂症是一种精神疾病,通常在青春期和青春期发展,已知患病率较高,约占总人口的1%,精神分裂症的症状多种多样。尽管不是唯一的,但主要症状是阳性症状,如幻觉和妄想;消极症状,如沉闷的情绪,动机下降和社交退缩;以及认知功能障碍,如注意力下降和执行功能受损。现有的精神分裂症药物主要对D2受体和5-HT2A受体具有拮抗作用,尽管它们对于阳性症状有效,但不能改善阴性症状和认知功能障碍。仍然不足的精神分裂症患者中约有30%表现出耐药性,此外还表现出锥体束外症状,高泌乳素血症和体重增加等副作用,因此引入了新的机制。强烈建议开发一种治疗精神分裂症的药物。

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