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特集Ⅰ、かんと遺伝-発ガんしやすい素質の科学 発がんしやすい遺伝的素質を遺伝子診断するときの倫理問題

机译:专题I,关东起源-致癌性易感性科学遗传易感性致癌性基因诊断中的伦理学问题

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摘要

遺伝医学の進歩により,まれな遺伝病ばかりでなく,がんのような日常遭遇する病気のなかにもその素質がメンデルの単一遺伝病として遺伝するものが少なからずあることがわかってきた.この素質を予知して保健医療政策の中に組み込み効率的ながん予防をしてがんの樗患や死亡を減少させうることが期待されている.しかし,この予知的な検査は個人情報のコントロール権と守秘義務に関連して多くの倫理的問題がある.検査結果は個人ばかりでなく遺伝的負荷を共有する家系内の親族にも影響を及ぼす.がん素質の遺伝子診断は長期観察の結果を射程に入れたアカデミックな研究の枠組みの中で行われるべきで,その中で検査の医学的,心理的有効性が確かめられなければならない.日本家族性腫癌研究会では,これに関連する研究や診療に携わる医療者のためのガイドラインを作成中である.
机译:基因医学的进步表明,不仅罕见的遗传疾病,而且日常生活中遇到的许多疾病,例如癌症,都被遗传为孟德尔的单基因疾病。可以预料,这种倾向可以被预测并纳入到医疗保健政策中,以有效地预防癌症并降低癌症疾病和死亡率。但是,这种预测性检查存在许多与个人信息的控制和保密有关的道德问题。测试结果不仅影响个人,而且影响分担遗传负担的家庭亲戚。癌症易感性的遗传诊断应在包括长期观察结果在内的学术研究框架内进行,在该研究中必须确认该试验的医学和心理有效性。日本家庭肿瘤癌研究小组正在为从事相关研究和医疗保健的医学专业人员制定指南。

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