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机译:FDA指导文件草案中的依赖责任测试中的关键问题
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机译:两项FDA指导文件草案引起争议:医院和503B药房的重新包装和混料问题
机译:FDA发布MRD测试的指导草案
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机译:使用Lotus Notes在小型医疗设备制造环境中实现法规遵从性的文档管理系统(美国FDA GMP,ISO 9000)。
机译:使用FDA 2012年自杀评估指导文件草案对自杀现象进行的当前评估和分类:重要评论
机译:FDA关于实验室开发的测试的指导草案草案增加了采用药物遗传学测试的临床和经济风险
机译:重新评估临界海试数据中底部散射强度的脉冲长度依赖性问题